微小RNA-3679与小鼠异种移植物肿瘤生长的关系研究

作者：何静宇; 周雪琴; 李艺明; 王文涛^*

来源：成都医学院学报, 2023, 18(05): 555-564.

• 微小RNA
• 微小RNA-3679
• 含锌结合醇脱氢酶结构域-2
• 可塑性相关基因蛋白-3

目的 探讨微小RNA(miRNA)-3679对小鼠异种移植物（Hep3B）肿瘤生长影响的机制研究。方法将裸鼠随机分为3组，空白对照组（NC组），抑制miRNA-3679组（CT1组）及同时转染miRNA-3679inhibitor与si-ZADH2组（CT2组）；裸鼠成瘤实验检测各组瘤体质量及体积；实时荧光定量PCR(qPCR)检测相关基因表达；蛋白质免疫印迹检测瘤组织中靶蛋白及相关凋亡蛋白；免疫组化染色测定Caspase-3的表达；Ki-67免疫组织化学染色分析细胞增殖情况。结果 28d,CT1组肿瘤体积及质量均小于NC组（P<0.01）;CT1组及CT2组中miRNA-3679的表达低于NC组（P<0.01）,CT1组中的ZADH2表达高于NC组及CT2组（P<0.001）；蛋白质免疫印迹检测提示，CT1组中的ZADH2蛋白表达升高（P<0.001）,CT2组ZADH2蛋白表达低于CT1组（P<0.001）;CT1组Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达高于NC组和CT2组（P<0.05），但CT1组Bcl-2蛋白表达低于NC组和CT2组（P<0.05）；免疫组织化学染色显示，CT1组Caspase-3的表达高于NC组和CT2组（P<0.05）;Ki-67免疫组织化学染色提示，CT1组肿瘤细胞数量少于NC组和CT2组（P<0.01）。结论miRNA-3679可促进小鼠异种移植物（Hep3B）肿瘤的发生与发展，且miRNA-3679可通过靶基因ZADH2发挥作用。

• 单位
  四川省精神卫生中心; 绵阳市第三人民医院; 四川大学华西医院