摘要
[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源.[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术.[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料.以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常.以MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为增殖培养基,
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单位中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所; 农业部