摘要

目的 建立畜禽食品中金刚烷胺、金刚乙胺残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法 金刚烷胺、金刚乙胺分别以金刚烷胺-D15、金刚乙胺-D4为内标,用0.5%三氯乙酸-乙腈(50∶50)提取样品中的金刚烷胺、金刚乙胺,提取液通过Oasis MCX柱净化,采用Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)分离,柱温为45℃,以甲醇-含0.2%甲酸的水溶液为流动相,流速为0.4 mL/min,梯度洗脱,质谱检测,正离子模式。结果 方法线性范围为0.2~20 μg/L,两种化合物在测定的浓度范围内,线性关系良好,相关系数>0.999 9,检出限为0.1 μg/kg;用3种浓度做加标回收,金刚烷胺回收率为82.44%~92.31%,金刚乙胺回收率为87.13%~95.42%,相对标准偏差为2.62%~6.74%。结论 本法前处理操作简单、快速、灵敏,检测结果准确度高,能满足畜禽食品中金刚烷胺、金刚乙胺残留量的日常检测要求。

  • 单位
    福州市疾病预防控制中心

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