Caspase抑制剂Ⅰ对体外培养肝细胞的抗凋亡作用

作者：张红卫; 王捷; 宋尔卫; 黎洪浩; 陈积圣

来源：中华普通外科杂志, 2004, (11): 51-53.

DOI：10.3760/j.issn:1007-631X.2004.11.019

• 肝细胞
• 细胞培养
• Caspase抑制剂Ⅰ
• 凋亡

目的探讨Caspase抑制剂Ⅰ(ZVADfmk)对肝细胞的抗凋亡作用。方法用不同浓度(0～1000ngml)的重组可溶性FasL或穿孔素(20ngml)加不同浓度(0～10μgml)的重组粒酶B诱导体外培养肝细胞的凋亡。检测肝细胞凋亡的百分率及肝细胞凋亡的效应酶Caspase3的活性。结果实验组肝细胞的凋亡百分率及Caspase3的活性稳定在低水平(P=007,P=092);而对照组肝细胞的凋亡百分率和Caspase3的活性明显升高(P<001),而且随着重组可溶性FasL和重组粒酶B浓度的升高而上升。在相同浓度的重组可溶性FasL或重组粒酶B诱导凋亡下,实验组的肝细胞发生凋亡的百分率和Caspase3活性明显低于对照组(P<001,P<0001)。结论Caspase抑制剂Ⅰ(ZVADfmk)对体外培养的肝细胞具有明显的抗凋亡作用。

• 单位
  中山大学