摘要
目的:探讨Elesclomol(STA-4783)对增生性瘢痕动物模型伤口愈合中瘢痕生成的抑制作用。方法:以增生性瘢痕模型新西兰白兔为研究对象,组织学检查检测瘢痕抬高指数(SEI)、免疫组化法评价α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅠ和CollagenⅢ)的表达变化,TUNEL检测细胞凋亡情况。结果:给予10 mmol/L浓度的Elesclomol后,与空白组动物相比,药物干预组的胶原排列由紊乱变得整齐;与对照组对比,给药组SEI由(6.27±0.43)显著降低为(2.41±0.25)(P<0.01);瘢痕横截面积由(2.17±0.22)mm2减少到(0.92±0.14)mm2(P<0.01);与对照组对比,药物干预组免疫组织化学分析显示TGF-β1、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达均显著降低(P<0.01);TUNEL显示细胞凋亡数由(10.9±1.8)增至(32.4±4.7)(P<0.01)。结论:Elesclomol降低兔耳增生性瘢痕胶原、α-SMA、TGF-β1蛋白的表达,促进成纤维细胞凋亡,对兔耳增生性瘢痕的形成具有明显的抑制作用。
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