蝎毒素LmKTT-1a与胰蛋白酶相互作用研究

作者：罗凡; 陈宗运; 吴英亮; 蒋滨; 姜凌; 刘买利

来源：波谱学杂志, 2014, 31(01): 100-107.

• 核磁共振(NMR)
• 相互作用
• 化学位移扰动分析
• 蝎毒素
• LmKTT-1a
• 胰蛋白酶

LmKTT-1a是最近发现的一个蝎毒素,该多肽分子不仅具有钾离子通道调节剂的功能,还具有胰蛋白酶(Trypsin)抑制剂的活性,是第一个被发现的双功能蝎毒素.虽然前期工作已对LmKTT-1a的溶液结构和钾离子通道调节剂的功能进行了研究,但未阐明LmKTT-1a和Trypsin的作用方式和位点.文中利用液体NMR的手段,采用化学位移扰动分析的方法,确定了LmKTT-1a的loop区域V10F17等氨基酸位点可能参与了与Trypsin的相互作用.进一步采用定点突变的方法验证了NMR实验的结果,并确认了LmKTT-1a与Trypsin相互作用最关键的氨基酸位点是K14.该研究结果有助于进一步理解LmKTT-1a具有双功能活性的结构基础.

• 单位
  中国科学院大学; 波谱与原子分子物理国家重点实验室; 病毒学国家重点实验室; 中国科学院武汉物理与数学研究所