原发性肝血管肉瘤（PHA）是一种罕见的内皮细胞来源的侵袭性肝脏恶性肿瘤，其临床症状无特异性，早期诊断困难，进展快、复发率高，对传统化疗和放疗耐药预后较差。手术切除是最明确的治疗方法。然而，由于PHA的罕见性，迄今为止没有建立治疗指南。现汇报1例PHA患者的病例资料，分享其治疗过程，并通过复习文献总结PHA的临床特点及治疗方式等，以期能加深读者对该病的认识，并为其临床治疗提供参考。
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