RGD类似物修饰的阿霉素隐形脂质体的制备及体外细胞结合试验Preparation of doxorubicin-loaded stealth liposomes modified with RGD mimetic and cellular association in vitro

作者：熊小兵; 黄悦; 吕万良; 张煊; 张华; 张强

来源：Acta Pharmaceutica Sinica, 2005, (12): 1085-1090.

DOI：10.3321/j.issn:0513-4870.2005.12.006

• RGD
• 隐形脂质体
• 药物传递
• 整合素
• 阿霉素

目的研究用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)类似物(RGDm)修饰隐形脂质体(SL),以增加抗癌药物在肿瘤部位积蓄的同时,增加抗癌药物向肿瘤细胞内的传递.方法合成RGDm,将其通过PEG链与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)连接形成导向化合物DSPE-PEG-RGDm,在此基础上制备RGDm修饰的隐形脂质体(RGDm-SL),阿霉素(DOX)作为模型药物通过硫酸铵梯度法装载.体外实验中,用pH探针

• 单位
  北京大学; 军事医学科学院