摘要

目的探讨PDCA在缩短人类辅助生殖中心性激素类标本实验室内周转时间(TAT)中的应用效果。方法按照PDCA循环活动步骤,对人类辅助生殖中心性激素类标本TAT不能满足临床医生工作需求的问题进行分析改进,并将改进前后情况进行比较。结果质量管理工具分析结果显示:TAT不能满足临床医生工作需求的原因包括人、机、制度和环节因素;PDCA实施后生殖中心性激素类标本实验室内平均TAT(签收-报告)由155.43min下降至127min,差异有统计学意义(P<0.05);相应目标达成率为80.24%。结论 PDCA活动能有效缩短人类辅助生殖中心性激素类标本TAT,促进我院临床检验水平的不断提高。