牛RPLP1基因的克隆和生物信息学分析

作者:杨翰林; 张达; 张群; 薛光; 田万年
来源:畜牧与饲料科学, 2016, 37(10): 8-13.
DOI:10.16003/j.cnki.issn1672-5190.2016.10.003

摘要

采用RT-PCR法克隆牛RPLP1基因,利用生物信息学分析软件对该基因进行生物信息学分析,应用半定量RT-PCR方法对该基因的组织表达谱进行分析。结果表明,牛RPLP1基因全长为502 bp,包含345 bp的编码区序列,编码114个氨基酸;拓扑预测表明,RPLP1蛋白可能存在3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,2个豆蔻酰化位点,含有一个Ribosomal-P1保守结构域;牛RPLP1基因在多种组织中均表达,在骨骼肌、肝脏和心肌中表达量较高。

  • 单位
    动物科技学院; 吉林农业科技学院

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