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摘要
<正>线粒体脑肌病(mitochondrial encephalopathy,ME)是一组少见的遗传性疾病,由于线粒体结构和(或)功能异常导致的以脑和肌肉受累为主。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征是线粒体脑肌病中最具独立特点的疾病,临床表现多样,更易误诊,现报道3例如下:1临床资料例1,女,18岁,主因感冒后10 d,右侧肢体无力4 d,发作性右侧肢体抽搐2 d于2010年3月27日入院,患者自幼
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单位神经内科; 中国人民武装警察部队总医院
