肝细胞癌基因组5q13.2与8p23.1位点的杂合性缺失分析

作者：赵璋; 张宁; 龙江; 张蓓; 何肖敏; 黄坚

来源：肿瘤学杂志, 2015, 21(01): 34-38.

• 杂合性缺失
• 肝细胞癌
• 基因

[目的]分析肝细胞癌(HCC)中5q13.2和8p23.1位点的杂合性缺失(LOH)情况,以探索新的抑癌基因。[方法]应用聚合酶链反应—非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对83例HCC患者基因组DNA中的5q13.2和8p23.1位点的LOH进行检测,并将其与临床参数进行关联分析。[结果]83例HCC患者基因组中,36.1%(30例)存在5q13.2位点LOH,在该位点存在OCLN、SMN2、SERF1A、SMN1、NAIP和GTF2H2基因;8p23.1的D8S503和D8S1130位点分别存在68.4%和61.3%的LOH。[结论]HCC患者基因组中存在较高频率的5q13.2和8p23.1位点LOH,这些位点中可能存在与HCC发生密切相关的基因。

• 单位
  首都医科大学附属北京友谊医院; 首都医科大学附属北京佑安医院