强力霉素抗性基因目标供体菌、受体菌和接合子的筛选及鉴定

作者：陈寿昆; 尚常花^*; 陆祖军^*

来源：中国微生态学杂志, 2020, 32(02): 131-137.

DOI：10.13381/j.cnki.cjm.202002002

• 强力霉素抗性基因
• 供体菌
• 受体菌
• 接合子
• BIOLOG鉴定

目的为进一步研究环境中病原微生物目标供体菌强力霉素抗性基因(Dox)水平传播机制奠定基础。方法以强力霉素抗性基因为筛选指标,通过药敏试验从7个菌株中筛选出遗传型分别为DoxRXS的候选供体菌和DoxSXR的候选受体菌(X代表不是强力霉素的抗生素),将供、受体菌共培养后筛选出遗传型为DoxRXR的接合子。分别测定X对目标供体菌、Dox对目标受体菌的最小抑菌浓度。对目标供、受体菌从形态学、生理生化、分子生物学和BIOLOG方面进行鉴定。结果研究的7个病原菌均为多重耐药,最多能耐受15种抗生素,对链霉素、萘啶酮酸和磺胺二甲嘧啶的耐药率最高(100%),对庆大霉素、诺氟沙星和环丙沙星的耐药率最低(0%)。目标供体菌、受体菌和接合子Con-Ⅱ基因型分别为DoxRKanS、DoxSKanR和DoxRKanR。Kan对目标供体菌的最小抑菌浓度为0.310 0μg/mL,Dox对目标受体菌的最小抑菌浓度为0.048 8μg/mL。目标供体菌(DoxRKanS)鉴定为Escherichia coli O157:H7(E.coli O157:H7),目标受体菌TR-M30-1(DoxSKanR)鉴定为产酸克雷伯菌。结论目标供体菌为E.coli O157:H7(DoxRKanS),目标受体菌为TR-M30-1(DoxSKanR),接合子为Con-Ⅱ(DoxRKanR)。

• 单位
  生命科学学院; 广西师范大学