科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
肺发育过程中的信号通路主要有Wingless/Integrated(WNT)、转化生长因子-β、Sonic Hedgehog(SHH)信号通路等。WNT信号传导通路调节胎肺上皮和间质细胞的发育，可通过自分泌、旁分泌机制被调控。TGF-β家族均在胎肺中表达，它们在肺发育过程抑制肺芽分支、上皮细胞分化以及表面活性物质合成从而影响肺发育。SHH则在肺芽远端上皮表达，它诱导胎肺成纤维质细胞的增殖，参与调控胚胎细支气管的形成及细化。而FGF10是肺发育调控网络的核心，可与胎儿呼吸道上皮细胞中的受体FGF2RⅢb结合，启动FGF相关的信号传导通路，调控肺泡细胞的增殖、分化；FGF10还可通过自分泌调控肺间充质细胞的分化。哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和肺纤维化等发育源性肺疾病的发病可能与肺发育密切相关。孕期不良环境暴露，如尼古丁可导致出生后儿童体内炎症介质基因、TGF-β等肺发育相关调控基因异常甲基化，气道出现慢性炎症，气道反应性增高，导致子代肺间质增厚、胶原沉积增加，从而促使成年后哮喘、COPD和肺纤维化的易感或发生发展。
-
单位武汉大学人民医院
