摘要

目的 研究CXC趋化因子受体4(CXCR4)在二氢杨梅素诱导喉癌Hep-2细胞凋亡中的作用。方法 喉癌Hep-2细胞分成对照组(0μg·mL-1二氢杨梅素)、低剂量实验组(20μg·mL-1二氢杨梅素)、中剂量实验组(40μg·mL-1二氢杨梅素)、高剂量实验组(80μg·mL-1二氢杨梅素)、高剂量实验+Vector组(80μg·mL-1二氢杨梅素+pcDNA3.1)、高剂量实验+CXCR4组(80μg·mL-1二氢杨梅素+pcDNA3.1-CXCR4)。以蛋白质印迹法检测CXCR4、剪切的胱天蛋白酶3(cleaved caspase-3)、糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)蛋白表达,以噻唑蓝(MTT)方法检测细胞存活率,以流式细胞术测定细胞凋亡。结果 对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、高剂量实验+Vector组、高剂量实验+CXCR4组喉癌细胞中CXCR4蛋白表达水平分别为0.58±0.04,0.45±0.04,0.36±0.06,0.28±0.03,0.27±0.05,0.53±0.08,细胞存活率分别为(100.00±7.46)%,(80.79±6.07)%,(67.33±5.55)%,(53.10±6.77)%,(52.68±6.37)%,(70.29±8.53)%,细胞凋亡率分别为(7.22±0.85)%,(9.72±0.62)%,(14.85±1.42)%,(20.70±2.17)%,(19.61±1.15)%,(14.77±1.64)%。以上指标,低、中、高剂量实验组与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);中、低剂量实验组相比,高、中剂量实验组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验+CXCR4组与高剂量实验+Vector组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结果 二氢杨梅素通过下调CXCR4调控内质网应激诱导喉癌Hep-2细胞凋亡。

  • 单位
    南充市中心医院; 川北医学院附属医院

全文