基于网络药理学预测白藜芦醇治疗阿尔茨海默症的关键潜在靶点

作者：田晓燕; 江思瑜; 张睿; 许顺江; 李国风^*

来源：现代养生, 2023, 23(24): 1879-1886.

• 网络药理学
• 白藜芦醇
• 阿尔兹海默症
• 分子对接

目的 通过网络药理学预测白藜芦醇(resveratrol,RSV)治疗阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的关键靶点。方法 利用TCMSP数据库检索含RSV的中药，并对其性味、归经和功效进行归纳分析。利用SwissTargetPrediction、SEA、HERB数据库预测RSV作用靶点；利用GeneCards、OMIM、TTD、DisGeNRT数据库检索AD靶点；取RSV的作用靶点与AD靶点的交集为潜在治疗靶点。利用DAVID数据库进行潜在治疗靶点的GO分析。利用STRING数据库获取潜在治疗靶点的KEGG富集分析和蛋白质交互作用（protein-protein interaction,PPI），并用Cytoscape绘制PPI网络图。AlzData数据库验证AD关键靶点变化。SwissDock网站对RSV与关键蛋白进行分子对接。结果 含RSV中药的性味为苦味最多；归经中入肝经最多；功效中清热解毒功效最多。RSV预测靶点388个，AD靶点1624个，交集靶点119个。KEGG富集通路中的阿尔兹海默症通路共富集到27个蛋白。AlzData数据库分析发现AD患者表达发生变化的蛋白。分子对接结果发现，RSV与丝氨酸/苏氨酸激酶(serine/threonine kinase 1, AKT1)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)、连环蛋白-1(β-catenin,CTNNB1)、肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)均有较好的结合能力。结论 网络药理分析结果显示RSV对AD的治疗是多靶点、多通路的，可为后续研究方向提供参考。

• 单位
  承德医学院; 河北省疾病预防控制中心; 中心实验室; 河北医科大学第一医院; 药物研究所