摘要

目的:建立一种同时快速测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵的超高效液相色谱-串联质谱的方法。方法:样品经过QuEChERS方法提取,QuEChERS净化管(25 mg PSA,25 mg C18,150 mg-MgSO4)净化后,以0.1%(V/V)甲酸水-乙腈为流动相,Acquity UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多重反应MRM监测模式下检测。结果:在该条件下5种农药在5~200μg/L浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限0.001~0.003 mg/kg,定量限在0.004~0.01mg/kg,3个不同浓度加标回收率为88%~100%,相对标准偏差RSD为1.4%~4.8%。结论:本方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,回收率、灵敏度和精确度均满足实际检测样品的要求,可用于大米中5种农药残留的测定。