全反式维甲酸诱导K562细胞分化过程中线粒体铁蛋白表达的研究

作者：孙蕾; 廖玍; 高举; 陈婷婷; 潘琳丽; 袁粒星

来源：四川大学学报（医学版）, 2010, 41(01): 77-80+90.

DOI：10.13464/j.scuxbyxb.2010.01.028

• ATRA
• K562细胞
• 线粒体铁蛋白
• 运铁蛋白受体1
• 铁蛋白

目的研究K562白血病细胞在全反式维甲酸(ATRA)诱导分化过程中线粒体铁蛋白(MtF)、运铁蛋白受体1(TfR1)和铁蛋白(Fn)mRNA表达水平的变化情况,探讨MtF在白血病细胞增殖和铁代谢方面的作用。方法K562细胞加入ATRA(终浓度1μmol/L)中诱导培养,分别于第1、3、5 d收集细胞,分别进行:①瑞士染色观察各时间点的细胞形态;流式细胞学检测细胞表面分化抗原CD13的表达;②Trizol法提取各时间点细胞的RNA,通过半定量RT-PCR方法检测各时点MtF、TfR1和Fn基因的表达水平。同时设未用ATRA诱导培养的K562细胞为对照组。结果1μmol/L的ATRA可诱导K562细胞向粒系细胞分化,诱导培养第5 d,细胞表面CD13的表达水平增加,诱导分化率为21.2%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。诱导分化前K562细胞即有MtFmRNA表达,但随细胞诱导时间的延长,MtF和TfR1 mRNA表达呈下降趋势,诱导分化第5 d的表达水平分别为诱导分化前的86.5%和79.2%;而FnmRNA的表达呈上调趋势,诱导分化第5 d表达水平为诱导分化前的1.21倍。结论ATRA诱导K562细胞向粒系细胞分化过程中,MtF和TfR1 mRNA表达下调,而FnmRNA表达上调,这种协调变化有助于降低细胞通过TfR1介导的铁摄取,从而抑制或影响细胞增殖潜能。

• 单位
  四川大学华西第二医院; 口腔疾病研究国家重点实验室; 四川大学华西第四医院; 四川大学