缓释NT-3的PLGA纳米微球对大鼠脊髓损伤的修复作用

作者：夏宇; 马琳; 齐争艳; 孙佳; 马文倩; 牛建国; 文玉军^*

来源：神经解剖学杂志, 2022, 38(06): 618-624.

DOI：10.16557/j.cnki.1000-7547.2022.06.003

• 脊髓损伤
• 神经营养因子3
• 聚乳酸聚乙醇酸共聚物
• 大鼠

目的:应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)包载神经营养因子3(NT-3),形成缓释纳米微球，探究其对大鼠脊髓损伤(SCI)的修复作用。方法:制备包载NT-3的PLGA纳米微球，扫描电镜观察其形态，ELISA法检测其释放，检测其对PC12细胞的作用。将18只成年雌性SD大鼠随机分为3组：假手术组(sham)、脊髓损伤组(SCI)和PLGA微球注射组(PLGA/NT-3)。应用脊髓打击器制作脊髓T9撞击损伤模型，PLGA/NT-3组大鼠立即在损伤区注射PLGA/NT-3纳米微球。术后每周对大鼠进行旷场实验及BBB评分，尼氏染色观察损伤区尾侧脊髓前角运动神经元(MNs)的变化，生物素化葡聚糖胺(BDA)示踪检测损伤区尾侧下行脊髓固有束(dSPST)情况。结果:制备的PLGA/NT-3纳米微球能够持续释放NT-3;与sham组和PLGA组比较，PLGA/NT-3组PC12细胞平均突起长度增加(P<0.05)。PLGA/NT-3组大鼠术后第7周、8周BBB评分、旷场总移动距离均高于SCI组(P<0.05);尼氏染色结果显示，PLGA/NT-3组大鼠脊髓损伤区尾侧脊髓前角MNs多于SCI组(P<0.05);BDA示踪结果显示，PLGA/NT-3组大鼠脊髓损伤区尾侧BDA标记的dSPST多于SCI组(P<0.05)。结论:包载NT-3的PLGA纳米微球可持续释放NT-3;PLGA/NT-3纳米微球能够促进脊髓损伤区尾侧灰质前角MNs和dSPST存活，并可改善大鼠后肢运动功能。

• 单位
  宁夏医科大学; 基础医学院