摘要
<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias, IIP)中最重要的亚型, 其病因和发病机制不清, 目前无有效治疗方法, 预后差[1,2,3]。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治
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单位中华医学会