AQP4基因多态性与NMO临床表型的相关性分析及功能研究

作者:邱伟; 常艳宇; 李蕊; 龙友明; 黄建华; 麦卫华; 孙晓渤; 陆正齐; 胡学强*
来源:中华医学杂志, 2015, 95(07): 501-506.
DOI:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.07.006

摘要

目的探讨水通道蛋白4(AQP4)基因多态性与国人视神经脊髓炎(NMO)发病的遗传相关性及分子机制。方法收集2010年1月至2014年1月在中山大学附属第三医院神经科就诊的血清AQP4抗体(NMO-IgG)阳性的NMO患者111例及NMO谱系疾病(NMOSD)患者97例和健康对照204名作为研究对象。首先, 选择AQP4基因调控区的8个单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因分型;之后, 通过关联分析SNP基因基因型与NMO临床表型的相关性;最后, 利用双荧光素酶检测技术验证3′-非翻译区(3′-UTR)SNP位点的碱基改变对小分子RNA(miRNA)调控作用的影响。结果 AQP4基因3′-UTR区rs1058424的A/T基因型(50.61%比70.45%,OR=0.430, 95%CI 0.210~0.880)和rs3763043的C/T基因型(50.00%比68.18%,OR=0.467, 95%CI 0.231~0.994)与长节段脊髓炎, 3′-UTR区rs1058424的A/T基因型(46.72%比66.28%,OR=0.525, 95%CI 0.276~0.999)、rs335929的A/C基因型(45.08%比58.14%,OR=0.527, 95%CI 0.281~0.987)和启动子0区rs151244的C/T基因型(50.82%比69.77%,OR=0.450, 95%CI 0.230~0.881)与视神经炎, 3′-UTR区rs6508459及内含子区rs3763040基因型与合并系统性自身免疫性疾病存在相关性(P分别为0.012和0.023);miRNA 323-3p对AQP4基因表达有调控作用, 但3′-UTR区rs1058424碱基改变并不影响miRNA 323-3p对AQP4基因的调控。结论 AQP4基因3′-UTR区的SNP与国人NMO临床表型具有相关性。miRNA 323-3p可能通过与AQP4基因3′-UTR区某一特定SNP位点结合起调节作用, 从而参与NMO发病。

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