基于VEGF-VEGFR通路探究Avastin对DR模型大鼠干预效果

作者：庄宪丽; 张莹; 杨家干; 杨延振^*

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(04): 955-959.

• 血管内皮生长因子及受体(VEGF-VEGFR)通路
• 贝伐单抗
• 糖尿病视网膜病变
• 脂联素
• 血皮祖细胞

目的 基于血管内皮生长因子及受体(VEGF-VEGFR)通路探究贝伐单抗(Avastin)对糖尿病视网膜病变模型大鼠的干预效果。方法 取75只SPF级大鼠，其中15只作为正常组，其余大鼠建立糖尿病视网膜病变模型，建模成功后随机分为模型组、中剂量组、低剂量组、高剂量组各15只。低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.09、1.00、1.25 mg Avastin灌胃，模型组和正常组给予等体积生理盐水灌胃。采用酶联免疫吸附试验检测脂联素(ADPN)、瘦素(LP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、细胞间黏附分子(ICAM)-1;采用流式细胞仪检测循环内皮细胞(CEC)、血管内皮祖细胞(EPC);采用Western印迹法检测VEGF-VEGFR通路蛋白表达量。结果 与模型组相比，低、中、高剂量组ADPN、EPC、SOD水平表达显著较高(P<0.05)。与模型组相比，低、中、高剂量组LP、ICAM-1、CEC、MDA、VEGF、VEGFR-2、β-actin表达显著较低(P<0.05)。结论 Avastin可通过调控VEGF-VEGFR信号通路中相关重要信号传导分子的基因表达，与氧化应激指标及细胞因子具有密切关系，可改善糖尿病视网膜病变模型大鼠视力。

• 单位
  徐州医科大学; 滕州市中心人民医院