阿帕替尼联合化疗对转移性大肠癌的有效性及安全性评价

作者：刘伟; 安杰; 智亮辉; 刘广超; 陈金辉; 甄四虎

来源：中国现代普通外科进展, 2023, 26(03): 225-233.

• 结直肠肿瘤
• 阿帕替尼
• 血管内皮细胞生长因子受体
• 不良事件

评价阿帕替尼联合化疗在大肠转移癌治疗中的有效性和安全性。选取2017年1月—2019年12月30例转移性大肠癌患者，采用阿帕替尼联合化疗治疗，观察其生存改善情况及相关不良反应事件，并对可能影响预后的相关因素进行单因素分析。治疗后患者完全缓解、部分缓解、稳定和进展的发生率分别为0、16.7%(5/30)、60.0%(18/30)和23.3%(7/30)。客观缓解率为16.7%，疾病控制率为76.7%。患者中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为4.9个月（95%CI:3.757～6.043）和9.0个月（95%CI:4.637～13.363）。治疗常见的不良反应包括纳差乏力、高血压、蛋白尿、手足综合征等。治疗过程CEA和CA19-9降低与患者PFS和OS的改善显著相关，治疗过程出现手足综合征与患者PFS的改善相关。阿帕替尼联合化疗用于转移性大肠癌显示出了良好的疗效，且毒性可控。为了预测阿帕替尼在转移性大肠癌治疗中的长期疗效，筛选特定生物标志物具有重要的现实意义。