摘要

目的研究健康受试者空腹单次口服胶体果胶铋胶囊(受试制剂T1)、胶体果胶铋颗粒(受试制剂T2)和枸橼酸铋钾片(参比制剂R1)、枸橼酸铋钾颗粒(参比制剂R2)的药代动力学特征及评价其安全性。方法本研究采用随机、开放、四制剂组、平行设计,入选48例受试者,随机分为A、B、C、D组,每组12人,男女各半,A、B、C、D组受试者分别单次空腹服用枸橼酸铋钾片240 mg(以Bi2O3计)、枸橼酸铋钾颗粒2.0 g (含铋220 mg)、胶体果胶铋颗粒2包[每包含胶体果胶铋(以铋计)0.15 g]和胶体果胶铋胶囊6粒[每粒含胶体果胶铋(以铋计)50 mg]。用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对健康人血浆中铋元素浓度进行检测,计算药代动力学参数,评价受试制剂胶体果胶铋颗粒、胶体果胶铋胶囊分别与参比制剂枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒的AUC0-t,AUC0-∞和Cmax差异,并评价其安全性。结果单剂量空腹给药后铋制剂的主要药代动力学参数如下:C、D、A、B组的Cmax 分别(1.79±0.98),(0.96±0.38),(111.54±98.78),(6.40±2.50)ng·mL-1,AUC0-t分别为(15.46±9.92),(12.02±7.60),(240.70±191.08),(28.62±10.41) ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(19.27±11.55),(41.10±66.72),(253.39±199.52),(45.11±31.30) ng·h·mL-1。受试制剂的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax不高于参比制剂。结论健康受试者单次口服胶体果胶铋颗粒、胶体果胶铋胶囊的人体铋吸收低于枸橼酸铋钾片和枸橼酸铋钾颗粒,具有良好的安全性。

  • 单位
    辽宁中医药大学附属医院

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