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摘要
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是原始和幼稚髓性细胞在骨髓、外周血和其他组织中异常增殖或积聚,导致正常造血功能受损的一种基因异质性疾病。研究表明,大约30%的AML患者体内存在FMS样酪氨酸激酶3 (FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3)激活突变, FLT3的异常调节与AML的发生及发展密切相关。FLT3已经成为开发小分子靶向药物的重要靶点,截至目前,以FLT3为靶点开发出来了多种FLT3抑制剂和FLT3降解剂,相关化合物表现出较好的抗AML活性。本文总结了以FLT3为靶点的AML治疗药物的研究进展,以期为AML药物研发和设计提供参考。
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