设计并合成NO供体型咖啡酸酯类衍生物,并对其抗肿瘤活性进行研究。对咖啡酸进行酰氯化,用不同链长的连接臂将呋咱氮氧化物与桂皮酰氯成酯得到目标化合物。设计合成5个未见报道的新化合物7a～7e,目标化合物均经1H-NMR和MS表征确证。5个化合物均对受试菌株呈现不同程度的生长抑制作用,其中7b对人结肠癌细胞SW620增殖抑制作用最强,7c对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖抑制作用最强。
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