摘要
目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况。方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细胞仪和RT-PCR测定在其中表达的情况。结果制备的DNA/PELA复合物多呈球状,平均粒径1.806μm,对细胞无毒性,可在体外转染哺乳动物细胞,并能正确地转录表达;结果证实基因疫苗微球转染效率低,提示微球中的DNA具有缓慢释放的特征。结论PELA可作为防龋基因疫苗的投递系统,是一种安全、有效的释放体系。
- 单位