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摘要
【目的】番茄红素合成后会在β-番茄红素环化酶SlLCY-B(lycopene-β-cyclase)催化下进入代谢途径，抑制SlLCY-B2的表达可增加番茄红素的积累。对番茄红素代谢调控基因SlLCY-B1的分子特征及sgRNA进行系统分析，为利用CRISPR/Cas9技术对SlLCY-B2及其上游启动子序列进行定点突变或片段删除、调控SlLCY-B2的表达以减少代谢的途径，提高番茄果实的番茄红素含量。【方法】利用生物在线工具，对SlLCY-B2多肽特性及保守结构域、基因组结构、数字表达谱、启动子顺式作用元件进行系统分析，根据CRISPR-Cas9靶点设计原则，设计筛选出适宜的sgRNA。【结果】SlLCY-B2位于番茄6号染色体，编码498个氨基酸，gDNA不含内含子，呈果实特异性表达。SlLCY-B2分布145条sgRNA,其中21条有高特异性。SlLCY-B2上游-1 500 bp启动子序列分布15个顺式作用元件和112条sgRNA。【结论】对SlLCY-B2和其启动子区进行基因编辑，可调控SlLCY-B2的表达，将提高番茄红素含量。
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单位新疆生产建设兵团第六师农业科学研究所
