产前超声测量胎儿NT厚度在染色体异常及先天性心脏病诊断中的价值分析

作者：霍启祥; 莫莉; 黄倩; 王静

来源：中国实用医药, 2022, 17(21): 84-87.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.21.025

• 超声
• 胎儿颈项透明层厚度
• 染色体异常
• 先天性心脏病
• 产前诊断

目的 分析胎儿颈项透明层(NT)增厚对染色体异常及先天性心脏病(CHD)的影响,探讨超声测量NT厚度在产前诊断中的应用价值。方法 选取105例行产前超声检查的妊娠11～13+6周胎儿NT增厚的孕妇和妊娠22～32周行Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声检查胎儿CHD的178例孕妇,分别回顾性追踪妊娠11～13+6周NT增厚胎儿的染色体筛查结果及妊娠22～32周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声检查CHD胎儿的NT增厚情况。结果 105例妊娠11～13+6周孕妇胎儿NT厚度均≥3.0 mm,其中淋巴水囊瘤14例。染色体筛查结果 ：阳性71例(68%),其中21三体异常18例, 18三体异常20例, 13三体异常17例,特纳综合征5例,余高风险11例；阴性34例(32%)。178例妊娠22～32周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声诊断胎儿CHD中, NT增厚共146例(82%),其中单一CHD胎儿NT增厚52例,多发CHD胎儿NT增厚33例,复杂CHD胎儿NT增厚29例, CHD合并多器官畸形胎儿NT增厚32例；NT正常32例(18%)。结论 胎儿NT厚度是妊娠11～13+6周超声筛查胎儿染色体异常及CHD的主要指标之一,是产前诊断中不可缺少的重要检查环节,有较高的临床应用价值。

• 单位
  安顺市妇幼保健院