摘要
目的:研究DNA双链断裂修复基因NBSl编码区8360G>C(Glu185Gln)多态与我国南方人群肺癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用PCR-RFLP技术检测300例肺癌患者与正常对照8360G>C多态位点的基因型,用SAS9.13软件分析该位点变异与肺癌发病的关系。结果:NBSl的8360G>C基因型频率在肺癌与对照中的分布差异有显著性(P=0.0230);携带GC变异基因型个体发生肺癌的危险性是GG基因型携带者的1.28倍(adjusted OR=1.28;95%CI=1.04-1.59;P=0.025),携带CC变异基因型个体的危险性则是1.93倍(adjusted OR=...
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单位呼吸疾病国家重点实验室; 广州医科大学