摘要

目的观察环状RNA(circRNA) cRAPGEF5对胃癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法选取新乡医学院第一附属医院2018年1月至2020年1月手术切除的143例胃癌组织和癌旁组织作为研究对象, 采用转录组织化学测序和荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析cRAPGEF5表达水平;根据过表达的circRNA的类型分为对照组和实验组, 采用慢病毒在胃癌细胞系BGC-823建立circRNA对照和cRAPGEF5过表达细胞系(对照组和实验组)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞增殖能力;采用Transwell分析细胞侵袭能力, 体内移植瘤实验分析肿瘤生长和转移能力。组间数据比较采用t检验。结果转录组学显示胃癌组织和癌旁组织cRAPGEF5存在显著差异表达。胃癌组织中cRAPGEF5表达水平(0.39±0.11)低于癌旁组织中cRAPGEF5表达水平(1.19±0.19), 差异有统计学意义(t=3.683, P<0.05)。本研究成功采用慢病毒在胃癌细胞系BGC-823建立cRAPGEF5过表达稳定细胞系。实验组细胞吸光度(A)值(1.21±0.16)低于对照组细胞A值(1.85±0.21), 差异有统计学意义(t=2.901, P<0.05)。克隆形成实验结果显示, 实验组细胞克隆形成率[(25.19±2.09)%]低于对照组细胞克隆形成率[(51.32±4.89)%], 差异有统计学意义(t=4.129, P<0.05)。实验组细胞侵袭数量[(43.09±5.48)个]低于对照组细胞侵袭数量[(98.39±8.99)个], 差异有统计学意义(t=5.099, P<0.05)。实验组细胞接种裸鼠30 d后肿瘤体积和肿瘤重量[(1 029.89±159.33) mm3;(1.69±0.34) g]低于对照组肿瘤体积和肿瘤重量[(698.74±76.82) mm3;(0.89±0.26) g], 差异有统计学意义(t=5.091, P<0.05;t=3.105, P<0.05)。对照组细胞接种裸鼠30 d后腋下淋巴结转移率为65.00%(13/20), 明显高于实验组腋下淋巴结转移率20.00%(4/20), 差异有统计学意义(χ2=2.980, P<0.05)。结论 cRAPGEF5在胃癌中呈低表达, 参与胃癌的增殖、侵袭和转移。

  • 单位
    新乡医学院第一附属医院