吲哚并[3,2-a]咔唑化合物的合成新方法

作者：韩福娇; 李瑞; 陈海涛; 马攀龙; 田苏; 王文新

来源：合成材料老化与应用, 2019, 48(04): 53-55.

DOI：10.16584/j.cnki.issn1671-5381.2019.04.013

• 咔唑
• 合成
• 吲哚并[3,2-a]咔唑

通过溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,12-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-a]咔唑,并对化合物结构进行了1H NMR表征。探讨了反应过程中温度、反应时间以及催化剂用量对产物收率的影响,结果表明,在反应温度120℃,反应时间24h,催化剂用量为4-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%,收率最高为70. 5%。

• 单位
  河南省科学院化学研究所