摘要
目的建立HPLC法同时测定牛黄上清胶囊中栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、木犀草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素的含量。方法采用Waters公司的Xbridge C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长分别为栀子苷240 nm、芍药苷232 nm、连翘酯苷A与连翘酯苷B 328 nm、木犀草苷与盐酸小檗碱348 nm、黄芩苷277 nm、大黄素288 nm;柱温30℃。结果栀子苷、芍药苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、木犀草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素的线性范围分别为4.444~444.4μg·mL-1、0.1264~12.64μg·mL-1、1.680~168.0μg·mL-1、1.662~166.2μg·mL-1、0.1629~16.29μg·mL-1、3.926~392.6μg·mL-1、3.624~326.4μg·mL-1和4.157~415.7μg·mL-1(r≧0.9995)。8种成分的平均回收率在92.6%~100.9%之间。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于牛黄上清胶囊8种成分的含量。