摘要
目的揭示广东省粤北地区冠心病患者细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性分布,以及探讨CYP2C19*2、*3功能缺失等位基因与冠心病患者支架植入(PCI)术后主要心血管不良事件(MACE)的相关性。方法选择2018年1月1日至2019年1月1日韶关市第一人民医院心血管内科诊断为冠心病并行PCI治疗的患者共238例作为研究对象。根据基因检测结果分为快代谢组(n=98,基因型:CYP2C19*11)、中间代谢组(n=112,基因型:CYP2C19*12、*13)和慢代谢组(n=28,基因型:CYP2C19*22、*23、*33)。观察PCI术后1年内发生的MACE。结果 CYP2C19*1、*2和*3的基因频率分别64.7%、29.0%和6.3%,CYP2C19*23功能缺失等位基因携带者MACE复合终点发生率高于非携带者(25.7%vs.11.2%,P=0.006);logistic回归模型分析发现,携带CYP2C19*23是冠心病患者PCI术后发生MACE的高危因素(OR=2.522,95%CI 1.118~5.691,P=0.026)。结论广东省粤北地区CYP2C19基因分布特征与广东珠三角地区相似,CYP2C19基因多态性与MACE相关。
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