HPLC-MS法鉴定制霉素和制霉菌素中成分及其潜在毒性预测

作者：常格; 牛霞; 李桂玲^*

来源：现代药物与临床, 2022, 37(06): 1234-1238.

• 制霉素
• 制霉菌素
• 制霉菌素A3
• 制霉菌素A1
• HPLC-MS
• 心脏毒性
• 生殖毒性

目的 采用HPLC-MS法鉴定制霉素和制霉菌素中组分，并对其潜在毒性进行预测。方法 采用HPLC-MS法测定，Sepax Bio-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：[0.38%乙酸铵溶液–乙腈(71∶29)]–[0.38%乙酸铵溶液–乙腈(40∶60)]，梯度洗脱；检测波长305 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；进样量20μL。采用电喷雾正离子化(ESI)，扫描范围m/z 100～1 700，碎裂电压100 V，毛细管电压3 500 V，雾化气压45 psi，干燥气流速10 psi，干燥气温度325℃；无二级质谱。结果 制霉素中主要成分为制霉菌素A3、多真菌素B、制霉菌素A1和白诺菌素，制霉菌素A3、多真菌素B分子中具有L-洋地黄毒糖结构，白诺菌素分子中具有2,5-二酮哌嗪结构。制霉菌素以制霉菌素A1为主要成分，制霉菌素A1分子中无洋地黄毒糖或2,5-二酮哌嗪结构。结论 制霉素、制霉菌素中主要成分和含量均不相同，制霉素组分中的L-洋地黄毒糖结构和2,5-二酮哌嗪结构可能分别导致心脏毒性和生殖毒性。

• 单位
  中国医学科学院医药生物技术研究所