摘要

患儿女, 5 d, 因"发现先天性心脏病4 d"入院。出生时Apgar评分1 min、5 min、10 min均为9分, 出生后不久出现呼吸急促, 进行性加重, 当地医院给予"改善循环、维持动脉导管开放、有创呼吸机辅助通气"治疗后转入我院。查体:心率136次/min, 呼吸52次/min, 上肢收缩压/舒张压56/41mmHg (1 mmHg=0.133 kPa), 下肢收缩压/舒张压60/43 mmHg, 体重3.8 kg, 上、下肢血氧饱和度均为85%~90%, 呼吸音粗, 未及明显杂音。心电图未见异常。术前经胸超声心动图(transthoracic echocardiography, TTE)检查, 应用GE Vivid iq超声心动图仪, 采用12S探头, 频率4.5~12 MHz。TTE检查显示:右心室明显增大, 左心室偏小(图1A), 下腔静脉增宽为7 mm, 吸气末塌陷率约50%;四支肺静脉(直径3.9~5.6 mm)于左房左上方汇合(直径9 mm)后经垂直静脉入无名静脉(直径9 mm), 垂直静脉于肺动脉分叉上方水平梗阻, 直径3.5 mm, 峰值流速2.0 m/s(图1B);右冠状动脉(right coronary artery, RCA)异常起源于主动脉左冠状窦(left coronary sinus, LCS), 开口位于左冠状动脉(left coronary artery, LCA)开口前方约1 mm处, 起始段走行于主、肺动脉间的主动脉壁内且狭窄, 内径约0.5 mm, 范围长约6 mm(图1C), 然后绕主动脉前方向右走行, 直径1.5 mm(图1D), 狭窄段呈高速五彩血流束(图1E), 峰值流速2.7 m/s(图1F);动脉导管未闭直径2.0 mm, 右向左分流;房间隔缺损直径6.4 mm, 右向左分流。TTE检查结果:完全性肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection, TAPVC)心上型伴垂直静脉梗阻, RCA异常起源于LCS伴壁内走行、狭窄, 动脉导管未闭, 房间隔缺损, 重度肺动脉高压。CT血管造影(computed tomography angiography, CTA)检查结果:TAPVC(心上型), 垂直静脉入无名静脉前梗阻(图2A), 动脉导管未闭, 房间隔缺损, RCA异常脉起源于LCS, 走行于主、肺动脉间(图2B), 肺动脉高压。术中所见:RCA发自LCS, 与LCA开口相距1 mm, 呈壁内走行;左、右肺静脉汇合后经垂直静脉入无名静脉, 房间隔缺损直径7 mm, 动脉导管未闭。术中行TAPVC矫治术、冠状动脉去顶术、动脉导管结扎术、房间隔缺损修补术。术中经食管超声心动图显示肺静脉汇入左房的吻合处峰值流速1.2 m/s, RCA起始处峰值流速1.1 m/s。术后第6 d撤机。术后多次TTE复查心脏功能及心内结构未见异常。术后第25 d顺利出院。

  • 单位
    浙江大学医学院附属儿童医院