摘要
目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)联合雷公藤多苷治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效及安全性。方法选择特发性膜性肾病患者42例,随机分为对照组与观察组,每组21例。对照组患者采用泼尼松联合MMF治疗,观察组患者采用泼尼松联合MMF及雷公藤多苷治疗,疗程6个月。比较两组患者24小时尿蛋白定量、血白蛋白水平、血肌酐水平、胆固醇水平、完全缓解率、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗6个月,对照组和观察组患者的完全缓解率分别为38.10%、47.62%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率(90.48%)明显高于对照组(61.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的24小时尿蛋白定量、血白蛋白水平、血肌酐水平、胆固醇水平均得到明显改善,观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吗替麦考酚酯联合雷公藤多苷治疗特发性膜性肾病患者的治疗总有效率较高,能更有效地改善患者的24小时尿蛋白定量等相关指标水平。
- 单位