髓样细胞触发受体-1基因rs9471535单核苷酸多态性与男性早发冠心病的相关性

作者：杨勇; 孟涛疆; 马东星; 刘英; 沈志奇; 黄洁; 赵清; 王冉冉; 杨长春^*

来源：武警医学, 2019, 30(02): 97-104.

DOI：10.14010/j.cnki.wjyx.2019.02.003

• 早发冠心病
• TREM-1基因
• rs9471535
• 单核苷酸多态性

目的探讨髓样细胞触发受体-1(TREM-1)基因rs9471535单核苷酸多态性(SNP)与男性早发冠心病(PCAD)发病相关性。方法收集原武警总医院心内科2015-08至2017-01收治的男性PCAD住院患者(男性<55岁)及同期年龄匹配的健康对照者(经冠状动脉造影或冠状动脉CTA排除冠心病)纳入研究。通过聚合酶链式反应及连接酶检测反应(PCRLDR)技术对TREM-1基因rs9471535单核苷酸多态性位点进行基因分型,比较PCAD与对照组两组间等位基因频率并与PCAD发生风险之间进行关联性分析。结果 PCAD组高血压(57. 0%)、糖尿病(21. 5%)、高脂血症(59. 5%)、吸烟史(74. 4%)患者比例明显高于对照组(29. 1%,10. 7%,15. 8%,32. 1%),组间差异有统计学意义(P <0. 05);在PCAD组中rs9471535位点基因型分布为TT(46. 3%)、CT(50. 4%)、CC(3. 3%),等位基因频率为T(71. 5%)、C(28. 5%);在对照组中的基因型分布为TT(51. 0%)、CT(38. 3%)、CC(10. 7%),等位基因频率为T(72. 7%)、C(27. 3%),基因型组间分布有统计学差异(P=0. 017);经二元logistic回归单因素分析表明,与TT基因型相比,rs9471535位点CC基因型在PCAD组与对照组间的分布无统计学差异(P=0. 059,OR=0. 340,95%CI=0. 111～1. 041);多因素分析结果显示rs9471535位点CC基因型在PCAD组与对照组间的分布有统计学差异(P=0. 011,OR=0. 180,95%CI=0. 048～0. 679),提示携带CC基因型的男性PCAD人群的发病风险比携带TT基因型的人群低。结论 TREM-1基因rs9471535位点多态性可能与男性PCAD的发病相关,携带CC基因型的人群患PCAD的风险可能较携带TT基因型的人群低,CC基因型可能是男性PCAD的保护因素。

• 单位
  解放军总医院