度洛西汀治疗抑郁症临床疗效及安全性国内研究的meta分析

作者：朱建峰; 金卫东^*; 孙峰俐

来源：中华行为医学与脑科学杂志, 2018, 27(09): 858-864.

• 度洛西汀
• 抑郁症
• Meta分析
• 随机对照双盲实验
• 疗效
• 安全性

目的系统评价国内抑郁症患者住院期间服用度洛西汀治疗的疗效与安全性,并与同期入组的服用SSRIs类药物治疗抑郁症的患者进行比较,探寻两者之间的差异性,以指导临床用药。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、万方医学网数据库、中国知网、维普数据库和Pubmed数据库,纳入设计度洛西汀治疗成人抑郁症的随机、对照、双盲试验,按照Cochrane Handbook 5.0的质量评价标准评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5. 3软件进行Meta分析。结果共纳入7项研究,度洛西汀与氟西汀比较2项,度洛西汀与帕罗西汀比较5项,合计1 193例抑郁症患者。Meta分析结果显示:①治疗6～8周后度洛西汀组与氟西汀组/帕罗西汀组的有效率差异无统计学意义(RR=1.02,95%CI=0.78～1. 32, Z=0.12,P=0.90),其最终治愈率差异亦无统计学意义(RR=0.95,95%CI=0.75～1.19, Z=0.47,P=0.64)。②不良反应:度洛西汀组与氟西汀组/帕罗西汀组常见的不良反应差异无统计学意义(RR=1.03,95%CI=0.86～1.23,Z=0.32,P=0.75)。结论度洛西汀在6～8周疗程结束时有效率及最终治愈率与氟西汀/帕罗西汀无差异;在常见不良反应中,不存在差异。

• 单位
  第二临床学院; 浙江省立同德医院; 浙江中医药大学