血府逐瘀胶囊通过Notch通路抑制滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭的实验研究

作者：蒋庆兰^*; 廖吉文; 李咏梅

来源：中国药师, 2021, 24(08): 487-492.

DOI：10.19962/j.cnki.issn1008-049X.2021.08.015

• 血府逐瘀胶囊
• 胚胎滋养细胞
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的:探讨血府逐瘀胶囊对滋养层细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并分析可能的作用机制。方法:体外分离、培养、鉴定输卵管绒毛滋养细胞,分为空白对照组、血府逐瘀胶囊低、中、高(10,30,100μg·ml-1)剂量组、甲氨蝶呤组(0.08 ng·L-1)。采用MTT法检测细胞增殖能力;划痕实验、Transwell实验分别检测细胞迁移、侵袭能力;蛋白质印迹法检测侵袭、迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、N-钙黏附蛋白(N-Cadherin)及Notch通路相关蛋白Notch1、Jagged1、Hey1表达情况。结果:与空白对照组同时间点比较,24和48 h时血府逐瘀胶囊低、中、高剂量组绒毛滋养细胞增殖抑制率均显著升高(P<0.05);与同组不同时间点比较,随着培养时间的延长,血府逐瘀胶囊低、中、高剂量组绒毛滋养细胞增殖抑制率均显著升高(P<0.05)。与空白对照组比较,血府逐瘀胶囊低、中、高剂量组绒毛滋养细胞迁移率、侵袭细胞数、MMP-9、N-Cadherin、Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05),均呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:血府逐瘀胶囊能抑制绒毛滋养细胞增殖、侵袭及迁移,进而治疗异位妊娠,机制可能与抑制Notch信号通路活化有关。

• 单位
  乐山市中医医院