p53、COX-2基因多态性与胃癌幽门螺杆菌感染的关联

作者：钱磊; 刘地发; 徐杰; 李春香; 周捷波

来源：中华医院感染学杂志, 2023, 33(13): 1967-1971.

• 胃癌
• 幽门螺杆菌
• 53抑癌基因
• 环氧化酶-2
• 基因多态性
• 预后
• 危险因素

目的 探究53抑癌基因(p53)、环氧化酶-2(COX-2)基因多态性与胃癌幽门螺杆菌(Hp)感染的关联。方法 选取2019年6月-2021年6月海安市人民医院收治的82例胃癌患者为研究对象，根据其是否感染Hp分为单纯胃癌组23例和胃癌合并Hp感染组59例，对比两组患者基线资料，检测p53基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs1625895(A/G)、rs1042522(C/G)和COX-2基因SNPs位点rs3218625(A/G)、rs689466(A/G)的多态性，分析p53、COX-2基因多态性与胃癌患者Hp易感性的关系，二元Logistic回归分析p53、COX-2基因型与Hp感染胃癌发生风险的关系。结果 两组TNM分期、浸润深度、分化程度、血清p53、COX-2水平比较，差异有统计学意义(P<0.05);单纯胃癌组和胃癌合并Hp感染组p53基因rs1625895位点基因型、等位基因频率比较，无统计学差异，rs1042522位点基因型、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);COX-2基因rs3218625位点基因型、等位基因频率比较，无统计学差异，rs689466位点基因型、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);二元Logistic回归分析显示，p53(rs1042522)CC基因型、COX-2(rs689466)AA基因型是Hp感染胃癌发生的危险因素(P<0.05)。结论 p53基因的rs1042522位点和COX-2基因的rs689466位点可能与胃癌患者Hp易感性相关，其中rs1042522位点C等位基因和rs689466位点的A等位基因为致病基因。