目的 从人肝癌组织中分离CD133+细胞亚群并探讨其致瘤能力.方法 将人肝癌组织种植于裸鼠皮下形成移植瘤,将移植瘤标本消化制成单细胞悬液.流式细胞仪检测CD133+的表达.免疫磁珠分选法进一步分离纯化CD133+细胞.免疫荧光检测CD133+细胞亚群的组织表型.对不同亚群细胞进行体外克隆形成实验和裸鼠体内移植瘤形成实验.结果 流式细胞仪检测显示,肝癌组织中(4.1±0.6)%的细胞为CD133+