摘要

<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)的主要类型,主要特征为选择性侵犯上、下运动神经元,常表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩,感觉系统常不受累,一般在40~50岁起病,病情进行性发展,80%~90%的患者于发病后3~5年死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染[1],其病因、发病机制均不明确[2],迄今为止还未发现特效治疗方

  • 单位
    湖北医药学院附属太和医院; 武汉大学人民医院