摘要
目的 探讨改良同步化法羊水细胞原位培养技术在产前诊断中的应用价值。方法 对11294例羊水标本采用原位细胞培养基础上进行改良同步化法制备并G显带,对改良同步化法与常规法进行核型分析。结果 原位培养成功率为99.94%,改良同步化法的G显带分辨率达到500~600条带水平;常规法G显带的分辨率为300~400条带。对11288例培养成功羊水细胞进行染色体核型分析,检出异常核型1137例(10.07%),其中结构异常289例(2.56%)(包括9例复杂结构异常和19例结构异常真性镶嵌体);数目异常832例(7.37%)(包括124例数目异常真性镶嵌体);数目合并结构异常16例(0.14%)。结论 改良同步化法提升了染色体G显带的带纹分辨率,有效提高结构异常染色体的检出率。原位法细胞生长快,耗时少,降低假性镶嵌体。原位法培养与同步化法技术结合,提高染色体异常诊断准确性,在产前诊断中具有重要的临床诊断价值。
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