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摘要
<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4]。MG发病率为(0.32.8)/10万,估算全球约有70万患者[5]。MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战。《重症肌无力管理国际共识》[5]在2016年6月
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4]。MG发病率为(0.32.8)/10万,估算全球约有70万患者[5]。MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战。《重症肌无力管理国际共识》[5]在2016年6月
