COMT和DRD2基因多态性与运动认知风险综合征的关联研究

作者：宋奇; 王西; 张辉; 蒋晓燕; 王笑峰^*

来源：现代预防医学, 2021, 48(22): 4033-4036.

• 运动认知风险综合征
• 儿茶酚-O-甲基转移酶
• 多巴胺D2受体
• 基因多态性

目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)rs4680位点和多巴胺D2受体基因(DRD2)rs1800497位点与运动认知风险综合征(MCR)的关联。方法选取如皋衰老队列1 301名观察对象,并分为MCR组和非MCR组。通过Taqman MGB对COMT rs4680位点、DRD2 rs1800497位点进行基因分型,比较MCR组和非MCR组两位点的分布差异,并使用logistic回归分析估计位点对MCR的效应。结果 MCR组rs4680位点GA及AA基因型频率高于非MCR组(50%vs40.3%,10.2%vs 6.2%,P=0.023),MCR组A等位基因频率也高于非MCR组(35.2%vs 26.3%,P=0.005)。Logistic分析显示A等位基因及GA/AA基因型与MCR风险增加相关(OR=1.553,95%CI:1.131～2.133;OR=1.742,95%CI:1.144～2.655)。校正年龄、性别、BMI、吸烟史、饮酒史、教育程度、高血压、糖尿病、CRP后显著性依然存在。然而我们未发现rs1800497与MCR相关。结论 COMT rs4680多态性与中国老年人群MCR发生风险相关,rs4680 A等位基因可能是MCR发生的遗传易感因子。

• 单位
  同济大学; 复旦大学; 生命科学学院