CRISPR/Cas9技术作为一种新型的基因编辑技术,凭借其成本低廉、操作方便、编辑效率高等优点,正在迅速地席卷整个生物医学领域。目前,该技术已被应用于多种动物疾病模型的构建,促进人们对心肌病、血友病以及动脉粥样硬化等多种心血管疾病致病机制更深入的了解。同时,CRISPR/Cas9传递系统能够进行体内基因编辑,可能是治疗CVD的一种有效方法,并且改善药物疗效。但是目前该基因编辑技术具有脱靶效率高等缺陷,在临床应用中面临巨大挑战,有待进一步改进。