摘要

合成了水溶性紫杉醇衍生物。产品结构经MS、~(13)C NMR确证。通过体外前药释放行为实验选定了2′-(N,N-二甲基-γ-氨基丁酸)紫杉醇酯盐酸盐。对其继续进行静注急性毒性实验、药动学实验以及药效学实验。实验结果表明其具有成为紫杉醇前体药物的潜力。