丽格海棠的组培快繁技术

作者：梁峥; 贾民隆; 张雨; 李永平; 王云山; 曹冬梅^*

来源：分子植物育种, 2020, 18(24): 8206-8216.

DOI：10.13271/j.mpb.018.008206

• 丽格海棠(Begonia×hiemalis)
• 组培快繁
• 正交实验

本研究以丽格海棠(Begonia×hiemalis)‘Barkos’品种嫩叶为试材,进行组培快繁关键技术的探讨。结果表明,最佳的外植体消毒方法是用0.05%NaClO浸泡10 min流水冲洗30 min,重复上述步骤2次后经Hg Cl2处理8 min。消毒外植体在培养基1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中,能够迅速诱导出大量优质的不定芽。使用正交实验方法统计分析不定芽增殖培养条件,得到以不定芽数量和高度为指标的最优增殖培养基为1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇,以继代系数为指标的最优培养条件为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇。将高度达到3 cm左右的幼苗转入1/2MS+0.5 mg/L NAA培养基中生根率可达97.2%。

• 单位
  山西农业大学; 山西省农业科学院园艺研究所