miR-187靶向作用FGF9抑制宫颈癌细胞增殖作用及机制研究

作者：邓艳蕾; 赵琴; 陈姗姗; 李明明^*

来源：河北医药, 2019, 41(08): 1130-1135.

• 宫颈癌
• microRNA-187
• 成纤维细胞生长因子9
• 细胞周期
• 增殖

目的研究microRNA-187在宫颈癌细胞株HeLa中的表达水平,并探讨其对HeLa细胞增殖的影响及作用机制。方法常规培养宫颈癌细胞株HeLa,经脂质体分别转染miR-187模拟物(mimics)和对照48 h后,观察miR-187高表达对HeLa细胞增殖的影响;利用Targetscan 7.2软件及荧光素酶报告基因试验,分析miR-187对成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor 9,FGF9)基因的靶向性作用;构建FGF9 siRNA,观察干扰FGF9基因表达对HeLa细胞增殖的影响。结果 qRT-PCR结果显示miR-187在人宫颈上皮永生化细胞H8和宫颈癌细胞系HeLa中相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-187 mimics后,HeLa细胞增殖抑制、G1期细胞增多、cyclinD1和FGF9蛋白的表达减少(P<0.05);miR-187与FGF9基因的3’UTR (373～379)结合,抑制FGF9的mRNA及蛋白质表达(P<0.01);干扰FGF9基因表达后,HeLa细胞增殖抑制、G1期细胞增多、cyclinD1蛋白的表达减少(P<0.05)。结论 miR-187可能靶向下调FGF9抑制细胞周期的进程,进而抑制宫颈癌细胞的增殖。